商品介紹(shao)：

測定意義

氮(dan)(dan)素是構成(cheng)生物(wu)體(ti)的一(yi)種必需元素，自然界中(zhong)的氮(dan)(dan)素循(xun)環(huan)包括許多轉化(hua)作(zuo)用。空氣(qi)中(zhong)的氮(dan)(dan)氣(qi)被(bei)(bei)固氮(dan)(dan)微生物(wu)及植物(wu)與微生物(wu)的共生體(ti)固定(ding)成(cheng)氨態氮(dan)(dan)，經過硝(xiao)(xiao)化(hua)微生物(wu)的作(zuo)用轉化(hua)成(cheng)硝(xiao)(xiao)態氮(dan)(dan)，后(hou)者被(bei)(bei)植物(wu)或微生物(wu)同化(hua)成(cheng)有機氮(dan)(dan)化(hua)物(wu)，植物(wu)組織(zhi)氨氮(dan)(dan)含(han)量可反映(ying)植物(wu)受(shou)脅(xie)迫的程度。

測定原理(li)

銨態氮在強堿性(xing)介質中(zhong)與次氯(lv)酸鹽作用，生成水溶性染料靛酚藍，在625nm處有特征吸(xi)(xi)收峰，吸(xi)(xi)光值與銨態氮含量(liang)成正比。

自備實驗用品(pin)及儀器

天平、常(chang)溫離心機、酶標(biao)儀、96孔板、蒸餾水。
【友(you)情提示】：本產品僅供科研研究使用(yong)(yong)，不得(de)用(yong)(yong)于人體(ti)臨床直接(jie)檢測。避免給您帶來不必(bi)要的損失，請仔細閱(yue)讀購買說明！

特(te)點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑(ji)盒提供檢(jian)測(ce)果糖所需的全套試劑(ji)

常見樣(yang)本處理方法(fa)：

1、血清（漿）樣(yang)品：直(zhi)接檢(jian)測。

2、細(xi)菌(jun)、細(xi)胞或(huo)組(zu)織樣品的制備： 細(xi)菌(jun)或(huo)培養細(xi)胞：先收集細(xi)菌(jun)或(huo)細(xi)胞到離心管內，離心后棄上清(qing)；按(an)照(zhao)細(xi)菌(jun)或(huo)細(xi)胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組(zu)織(zhi)：按照組(zu)織(zhi)質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測(ce)定步(bu)驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣(yang)

2.加樣體(ti)積(ji)要準確

3.管底加(jia)樣，不能加(jia)在管壁上

4.加樣(yang)時不能產生氣泡(pao)

2.溫浴(yu)

1.加標本后(hou)和加結合物后(hou)，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴(yu)箱。

2.各(ge)ELISA板不應疊(die)在(zai)一起。

3.為避(bi)免蒸發，板上應(ying)加蓋，或將(jiang)板平放在底部墊有濕(shi) 紗布的金屬濕(shi)盒中。

4.加入底(di)物后，反應的時(shi)間和(he)溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于(yu)20℃，ELISA板可(ke)避光放(fang)在實(shi)驗臺上，以(yi)便不時(shi)觀察，待對照管顯色適當(dang)時(shi)，即(ji)可(ke)終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guo)程中不是反(fan)應(ying)步驟(zou)，但(dan)卻是決定實驗成敗(bai)的(de)關鍵。

2.目的(de)是洗(xi)去反(fan)應(ying)液中(zhong)沒有與固(gu)相抗(kang)原或 抗(kang)體(ti)結合的(de)物(wu)質(zhi)以及在反(fan)應(ying)過(guo)程(cheng)中(zhong)非特 異性吸附于固(gu)相載體(ti)的(de)干擾(rao)物(wu)質(zhi)。

4.讀板

1.陰性(xing)對照顏(yan)色(se)極淺，在定性(xing)測定中一般可采用目(mu)視比色(se)。

2.如用酶(mei)標儀(yi)測定結果，準確性決定于ELISA板(ban)底的(de)平整(zheng)與透明度(du)、酶(mei)標儀(yi)的(de)質量和(he)軟件(jian)的(de)算(suan)法。

注意事項：

①加入試劑(ji)的(de)順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的(de)時間一樣(yang)。

②使用(yong)干凈的(de)塑料容器配置(zhi)洗(xi)滌液(ye)。

③按說明書中標明的(de)時間、加液的(de)量及順序進行溫育操作。

④底(di)物(wu)(wu)A應揮(hui)發(fa)，避免長(chang)時(shi)(shi)間打開蓋子。底(di)物(wu)(wu)B對光敏感，避免長(chang)時(shi)(shi)間暴露于光下。避免用手接觸(chu)，有毒。實(shi)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗(xi)滌酶標板時(shi)應充分拍(pai)干，不要將吸(xi)水紙直接放入酶標反應孔中吸(xi)水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取(qu)終(zhong)止液(ye)和(he)底(di)物A、B液(ye)時(shi)，避免使用帶金屬部分(fen)的加樣器(qi) 。

⑦實驗中(zhong)不用的板條應立即放回(hui)包裝袋中(zhong)，密封保存，以免變(bian)質。

⑧試劑應(ying)按標簽說明書(shu)儲存，使用前恢復到室溫(wen)。稀稀過后的標準品應(ying)丟棄，不可保存。

⑨不用(yong)(yong)的其它試(shi)劑應包裝好(hao)或蓋好(hao)。不同(tong)批號的試(shi)劑不要混用(yong)(yong)。保質(zhi)前使用(yong)(yong)。

原(PT)檢測試劑盒 異木香倍硫 分析標準品溴乙酰二縮, 含0.2 % 碳穩定劑, 97%

補體(ti)因子D(CFD)檢測試劑盒異石當歸素倍硫標準溶液 1.00mg/ml乙鎂,四水 AR ,99.0%

補體因子D(CFD)檢測試劑盒異柿醌倍硫標準溶液 100μg/ml,u=4%硫鎂，七水 AR,99.0%

血漿纖維(wei)連(lian)接蛋白(bai)(pFN)檢測試劑盒 異栓翅芹倍硫標準溶液 10μg/ml,u=6%硫鎂，七水 用于分子生物學和植物培養級，≥99.0%

血漿纖維連接蛋白(pFN)檢測試劑盒 異水菖蒲二三光氣 99%硫鎂，七水 GR,99.5%

纖維連接蛋白(cFn)檢測試劑盒 異藤黃氧蒽 E正戊 98%硫鎂，七水 SP

纖維(wei)連接蛋(dan)白(cFn)檢測試劑盒 異野葛素二異辛 99%硫鎂，七水 99.99% metals basis

總蛋白(bai)S(TPS)檢測試劑盒異野漆樹苷環戊 99%硫鎂，七水 ACS

總蛋白S(TPS)檢測試劑盒羊藿次甙E5二癸 97%溴化鎂（六水） 98%

血清剝奪反應相關蛋白(SDPR)檢測試劑盒銀線草 C二正己 99%高鎂 六水合物 99.99% metals basis

血清剝奪反應(ying)相關蛋白(SDPR)檢測試劑盒銀線草 D癸 98%磷氫鎂,三水 AR

防御素1-3(HNP1-3)檢測試劑盒印度黃，優咕噸 N,N-二丁  98%葡萄糖鎂 USP級

防(fang)御素1-3(HNP1-3)檢測試劑盒印楝素二正辛 97%無水硫鎂 AR

嗜(shi)性(xing)粒(li)陽離子蛋白(ECP)檢測試劑盒英西卡林異辛 99%N-芐 97%

嗜性粒陽(yang)離子蛋(dan)白(ECP)檢測試劑盒櫻花亭正己 99%芐 AR,99.00%

血漿抗凝蛋白(bai)S(PS) 檢測試劑盒 櫻黃素辛 99%芐 CP,98.5%
植物銨態氮測試盒微量法FOXRED2蛋白抗體獨(du)活（標準品(pin)） dUTP

巖(yan)藻(zao)糖(tang)1磷鳥苷酰轉移酶抗體味（標準品） Ectoine

外(wai)質蛋白FREM1抗體杜鵑素(標準品) Eschka's mixture

原癌(ai)因FRAT1抗體杜仲（標準品） Ethyl dodeconoate

叉頭蛋白D1抗體杜仲葉（標準品） Ethyl eosin

11重鏈抗體短葶(ting)山麥冬皂苷C Ethyl gallate

12輕鏈(lian)抗體短(duan)葶(ting)山麥冬皂苷C（標準品(pin)） Ethyl nicotinate

FLAG Tag標(biao)簽抗體（C端）短葉松素(標(biao)準品) Ferrocene

補體因(yin)子(zi)I重鏈抗體皂苷A（標準品） Tranylcypromine (2-PCPA) HCl