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植物全氮含量測定凱氏定氮法

產品簡介

植物全氮含量測定凱氏定氮法的現貨出售產品:交鏈孢體液總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒
人3特異性抗中性粒細胞胞質抗體(PR3-ANCA)ELISA試劑盒細胞總抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量檢測試劑盒
646-19-51,7-庚二胺組織總抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量檢測試劑盒
黑(hei)菇、煙色(se)紅菇食物總抗(kang)氧化能力(TAC)比色(se)法(fa)(DDPH)定量(liang)檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒

更新時間:2022-05-24
訪問次數:2674
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商品介紹:

測定意義

檢測原理:樣品(pin)經濃硫酸(suan)消煮,各種含氮有機(ji)化合(he)物,轉化為銨(an)態氮,堿化后蒸餾出(chu)來的氨用硼酸(suan)吸收,以標準酸(suan)滴定(ding),得樣品(pin)中氮含量。
【友情(qing)提示(shi)】:本產品僅供(gong)科研(yan)研(yan)究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給(gei)您(nin)帶來不必(bi)要的損(sun)失,請仔細(xi)閱讀購買說明(ming)!

產品名稱

規格

分類

貨(huo)號

植物全氮含量測定凱氏定氮法

50管/24樣(yang)

氮代謝系列

LZ-01500S

特點:

1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏(min)度高,操作便捷(jie)

3、試(shi)(shi)劑(ji)盒提(ti)供檢測果(guo)糖所需的全套試(shi)(shi)劑(ji)


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(qing)(漿)樣(yang)品:直接(jie)檢測。

2、細(xi)菌、細(xi)胞(bao)或(huo)組(zu)織樣品的制備(bei): 細(xi)菌或(huo)培養細(xi)胞(bao):先收(shou)集細(xi)菌或(huo)細(xi)胞(bao)到離(li)心管內,離(li)心后棄(qi)上清;按照(zhao)細(xi)菌或(huo)細(xi)胞(bao)數量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組(zu)織:按(an)照(zhao)組(zu)織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加(jia)入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測(ce)定步驟:

1.加樣

1. 除(chu)包被外都需45度加樣

2.加樣體積(ji)要準確

3.管(guan)底加樣,不能加在管(guan)壁上

4.加樣時(shi)不能產生氣泡

2.溫浴

1.加(jia)標本后(hou)和加(jia)結合物后(hou),應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊(die)在一起。

3.為避(bi)免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布(bu)的金屬濕盒(he)中。

4.加入(ru)底物后(hou),反應的時(shi)間和溫度(du)通常不(bu)做(zuo)嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板(ban)可(ke)避光放在實驗臺(tai)上,以便(bian)不(bu)時(shi)觀察,待對照管顯色適當(dang)時(shi),即可(ke)終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中(zhong)不是反應(ying)步驟,但(dan)卻是決(jue)定實驗成敗的(de)關鍵。

2.目的(de)是洗去反(fan)應液(ye)中沒有與固(gu)相抗原(yuan)或 抗體結(jie)合的(de)物質以及(ji)在反(fan)應過程中非(fei)特(te) 異性吸(xi)附(fu)于固(gu)相載體的(de)干(gan)擾物質。

4.讀板

1.陰(yin)性對照顏色極淺(qian),在定性測定中一般(ban)可(ke)采用目視(shi)比色。

2.如用酶標(biao)儀(yi)測定(ding)結果(guo),準確性決(jue)定(ding)于ELISA板底(di)的(de)平整(zheng)與(yu)透明度、酶標(biao)儀(yi)的(de)質(zhi)量和軟件的(de)算法。

注意事項(xiang):

①加入(ru)試劑的順序應一致(zhi),以保證所(suo)有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈(jing)的塑料容(rong)器(qi)配置洗滌液(ye)。

③按說明(ming)書中(zhong)標明(ming)的時間、加液(ye)的量及順序進(jin)行溫(wen)育操作。

④底物(wu)A應揮發,避免(mian)長時(shi)間打開蓋子(zi)。底物(wu)B對光敏感,避免(mian)長時(shi)間暴露(lu)于光下。避免(mian)用手接觸,有毒。實驗完成(cheng)后(hou)應立即(ji)讀取(qu)OD值。

⑤洗(xi)滌酶標板時(shi)應充分拍干(gan),不要將(jiang)吸水紙直接放入(ru)酶標反應孔中(zhong)吸水。

⑥使(shi)用一次性的(de)吸頭(tou)以免(mian)交叉污染(ran),吸取終(zhong)止液(ye)和底物(wu)A、B液(ye)時(shi),避(bi)免(mian)使(shi)用帶金屬部分的(de)加樣器 。

⑦實驗中不(bu)用的板(ban)條應立即放回包(bao)裝袋中,密封(feng)保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說(shuo)明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用(yong)的(de)其它試劑應(ying)包裝好或蓋好。不同批號的(de)試劑不要混(hun)用(yong)。保質前使用(yong)。

β淀粉(fen)樣蛋(dan)白1-42(Aβ1-42)檢測試(shi)劑盒氈毛(mao)美洲茶素 3,5-二-2-羥苯磺鈉 99%1-烷 99%

chemerin 檢測試劑盒 粘毛黃芩(qin)素(su) III 四乙(yi)酯(zhi)N-羥(qian)琥珀酰(xian)亞(ya) 98% CP,95.0%(劇(ju)品(pin))

chemerin 檢測試(shi)劑盒 粘毛(mao)黃芩(qin)素(su)III N-代丁(ding)二酰亞 97% AR,98.0%(劇品)

Ⅻ(FⅫ)檢測試劑盒(he) 樟葉(xie)木防(fang)己喹啉(lin) AR,96%三溴化(hua)磷(lin) CP,98.0%

Ⅻ(FⅫ)檢測(ce)試劑盒 柘樹口山 A琥(hu)珀酰亞(ya) 98%四 97%

ⅩⅢ(FⅩⅢ)檢測試劑盒(he)梔子琥珀酰亞 電子級,99%性(xing)品(pin)紅 高純級,70%

ⅩⅢ(FⅩⅢ)檢測試劑(ji)盒珠(zhu)子草素化鎂,六水 AR,98.0%考馬斯紫R 50%,強度(du)250%

Ⅲ(FⅢ)檢(jian)測試劑盒(he)梓苷,梓實糖(tang)苷芐三氫氧化銨 20%溶(rong)液隱丹參 98%

Ⅲ(FⅢ)檢(jian)測試劑盒梓(zi)木內酯芐三(san)氫氧化銨 25%水溶(rong)液(ye)二氫丹參  分(fen)析標準品,≥98%

補體1q(C1q)檢測試劑盒紫背金牛芐三氫氧化銨 40%溶液丹參酚B 分析標準品,≥98%

補體(ti)1q(C1q)檢測試劑盒紫丹參萜芐索銨 97%丹參IIA磺鈉 分析標準品,≥98%

血小(xiao)板(ban)膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)檢測試劑盒紫鉚因N-吡咯烷 電子級,99.9%丹參素鈉 分析標準品,>98.5%

血小板(ban)膜糖蛋白(bai)Ⅳ(GP-Ⅳ)檢測試劑盒紫杉素 B二 AR,99.5%丹參素鈉 98%

α1(Thymosin α1)檢測試劑(ji)盒 左旋哈氏豆屬沒食子酯(zhi) 98%丹參I  分析(xi)標準品,≥98%

α1(Thymosin α1)檢測試劑盒 左(zuo)旋(xuan)馬(ma)尾(wei)松(song)樹(shu)脂NA-酐 99%丹參IIA  分析標準品,≥98%

補體調(diao)節蛋白(CCP)檢測試劑盒 (-)-N-石榴鹽喹那普利 98%丹參IIA  98%
植物全氮含量測定凱氏定氮法FSD1蛋白抗體紅穿破(po)石(shi)(標(biao)準品) Mefenacet

卷曲(qu)螺旋結構域蛋白10抗體紅大戟(標準品) Metsulfuron-methyl solution

Prader-Willi綜合征相關(guan)蛋(dan)白(bai)抗(kang)體(ti)紅豆蔻(標準品(pin)) Metalaxyl

AKT相互(hu)作用(yong)蛋白(bai)蛋白(bai)抗體紅杜仲(標(biao)準品) Metoxuron

DNA解旋酶(mei)V抗體紅花(標準品) Monuron

遠端(duan)上游元件(jian)結合(he)蛋白3抗體紅花龍膽(標準品) Nicosulfuron

巖藻糖變旋酶(mei)抗體(ti)紅景天(tian)(標準品(pin)) n-Amyl mercaptan

X三體綜合征相關蛋白FUNDC1抗體紅(hong)景天苷(標準品) AmberliteIR-120

弗(fu)林抗體紅(hong)景天素;草(cao)質素甙; Amyl acetate



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