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我們可以根據您的應(ying)用(yong)需要(yao),比(bi)如在(zai)檢(jian)測(ce)范圍、種屬以及靈(ling)敏度等方面有特殊要(yao)求,而量身(shen)定(ding)制檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒,有效控制檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)成本。并可提供免費(fei)代測(ce)。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒 | NK ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028511 |
試劑盒組成及(ji)試劑配制 :
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(pin)(Standard):2瓶(凍(dong)干品(pin))。
3. 樣品稀釋液(ye)(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biao)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶(ping)。
5. 辣根過氧化物酶標(biao)記親和(he)素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧(yang)化物酶標記(ji)親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水(shui)稀(xi)釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(ping)(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血(xue)清-----操作過程中避免任(ren)何(he)細胞刺激。使用不含熱原和內毒(du)素的試管。收集血(xue)液(ye)后,1000×g離(li)心10分鐘將血(xue)清和紅(hong)細胞迅速小心地分離(li)。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液(ye)---1000×g離(li)心10分(fen)鐘去除顆粒和聚(ju)合物(wu)。
4)組織勻(yun)漿-----將(jiang)組織加入適量生理鹽(yan)水搗碎。1000×g離心10分鐘,取(qu)上清(qing)液
5)保(bao)存------如果樣(yang)品不立即使用(yong),應(ying)將其分(fen)成小(xiao)部分(fen)-70 ℃保(bao)存,避免(mian)反復冷凍(dong)。盡可能的不要使用(yong)溶血(xue)或高(gao)血(xue)脂血(xue)。如果血(xue)清中大(da)量顆粒,檢測前(qian)先(xian)離心(xin)或過濾。不要在37℃或更高(gao)的溫(wen)度(du)加熱解凍(dong)。應(ying)在室溫(wen)下解凍(dong)并確保(bao)樣(yang)品均勻地充分(fen)解凍(dong)。
使用方(fang)法:
測定法的(de)靈敏(min)度來自作為報告(gao)的(de)酶(mei)(mei)。酶(mei)(mei)是一種有機催化(hua)劑,很(hen)少量的(de)酶(mei)(mei)即可(ke)誘(you)導大量的(de)催化(hua)反應,產生可(ke)供觀察的(de)顯色反應現象。因此該體(ti)系常被(bei)稱為酶(mei)(mei)放大體(ti)系。
1. 標(biao)準(zhun)品(pin)的稀釋(shi)(shi):本試劑盒提供(gong)原倍標(biao)準(zhun)品(pin)一支,用(yong)戶可按照下列圖(tu)表在小(xiao)試管中進行稀釋(shi)(shi)。 24μg/ml 5號(hao)標(biao)準(zhun)品(pin) 150μl的原倍標(biao)準(zhun)品(pin)加入150μl標(biao)準(zhun)品(pin)稀釋(shi)(shi)液
12μg/ml 4號(hao)標準(zhun)品(pin) 150μl的5號(hao)標準(zhun)品(pin)加(jia)入150μl標準(zhun)品(pin)稀釋(shi)液
6μg/ml 3號標準(zhun)品 150μl的4號標準(zhun)品加入150μl標準(zhun)品稀釋(shi)液
3μg/ml 2號標(biao)準品 150μl的3號標(biao)準品加入150μl標(biao)準品稀釋液(ye)
1.5μg/ml 1號標準品(pin)(pin) 150μl的(de)2號標準品(pin)(pin)加入(ru)150μl標準品(pin)(pin)稀釋液
2. 加(jia)樣(yang)(yang)(yang):分別設空(kong)白孔(kong)(kong)、標準(zhun)(zhun)孔(kong)(kong)、待測(ce)樣(yang)(yang)(yang)品(pin)(pin)(pin)孔(kong)(kong)。在酶標包被(bei)板上標準(zhun)(zhun)品(pin)(pin)(pin)準(zhun)(zhun)確(que)加(jia)樣(yang)(yang)(yang)50μl,待測(ce)樣(yang)(yang)(yang)品(pin)(pin)(pin)孔(kong)(kong)中(zhong)先加(jia)樣(yang)(yang)(yang)品(pin)(pin)(pin)稀釋(shi)液40μl,然后(hou)再加(jia)待測(ce)樣(yang)(yang)(yang)品(pin)(pin)(pin)10μl。加(jia)樣(yang)(yang)(yang)將樣(yang)(yang)(yang)品(pin)(pin)(pin)加(jia)于酶標板孔(kong)(kong)底部,盡量不觸及孔(kong)(kong)壁(bi),輕輕晃動(dong)混勻。|
3. 溫(wen)育:用封(feng)板(ban)膜封(feng)板(ban)后置37℃溫(wen)育30分(fen)鐘(zhong)。
4. 配(pei)液:將30倍濃(nong)縮洗滌液用蒸餾(liu)水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭(jie)掉封板(ban)膜,棄去液(ye)體,甩干(gan),每孔加滿(man)洗滌液(ye),靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干(gan)。
6. 加(jia)酶:每孔加(jia)入酶標試(shi)劑50μl,空白孔除(chu)外(wai)。
7. 溫育:操(cao)作同3。
8. 洗(xi)滌:操作同(tong)5。
9. 顯(xian)色(se)(se):每孔先加(jia)入(ru)顯(xian)色(se)(se)劑A50μl,再加(jia)入(ru)顯(xian)色(se)(se)劑B50μl,輕(qing)輕(qing)震(zhen)蕩混(hun)勻,37℃避光(guang)顯(xian)色(se)(se)15分鐘(zhong).
10. 終(zhong)止(zhi):每孔(kong)加終(zhong)止(zhi)液50μl,終(zhong)止(zhi)反(fan)應(此時藍(lan)色立轉黃色)。
11. 測定:以(yi)空白空調(diao)零,450nm波長依(yi)序測量各孔的吸光度(du)(OD值)。 測定應在加終止(zhi)液后15分鐘以(yi)內進行。
phospho-alpha B Crystallin (Ser59) 磷(lin)酸化(hua)熱休克蛋白β5/αb晶體(ti)蛋白質/α-晶體(ti)蛋白b鏈抗體(ti)
ACTG2 γ2肌動蛋白抗體
AES gp130結合蛋白(bai)GAM抗體
AMHR2 繆勒(le)激(ji)素2型受體(ti)抗體(ti)
ACTR1 激(ji)活素(su)受體(ti)1A抗體(ti)
ACTR2 激活素受體2A抗體
Activin Receptor Type IIB 激活素受體2B抗體
C2orf88 2號染色體開放閱讀框(kuang)88抗體
ARHGEF18 G蛋白偶聯受體(ti)ARHGEF18抗體(ti)
Activin A Receptor Type IB 激活素受體(ti)1B抗體(ti)
ARA24 雄激素受體相關蛋白24抗體
Amyloid Precursor Protein 淀粉樣(yang)肽前體蛋白抗(kang)體(C端(duan))
ADCY2 腺苷(gan)酸環化酶2抗體
APOC3 載脂(zhi)蛋(dan)白C3抗體(ti)
Apolipoprotein E4 載脂(zhi)蛋白E4抗體
AMBRA1 自噬相關基因AMBRA1抗體
Phospho-ATG4C(Ser177) 磷酸化自噬(shi)相關蛋白4C抗體(ti)
Phospho-ATG4C(Ser398) 磷酸化自噬相關蛋白4C抗體(ti)
phospho-ASK1 (Ser966) 磷酸化細胞凋亡信號(hao)調節激酶1抗體
phospho-ATXN1 (Ser775) 磷酸(suan)化失調(diao)癥蛋白(bai)1抗體
ATXN1/Ataxin-1 脊髓(sui)小腦(nao)失調癥蛋白1抗(kang)體
phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668) 磷酸(suan)化(hua)APP淀粉樣肽前(qian)體蛋白抗體
phospho-ASK1 (Ser967) 磷酸(suan)化(hua)細胞凋亡信(xin)號調節激酶(mei)1抗體
phospho-ASK1 (Thr845) 磷酸化細胞凋(diao)亡(wang)信號調節(jie)激酶(mei)1抗(kang)體(ti)
phospho-ATF2 (Thr69/71) 磷(lin)酸化(hua)活化(hua)復制因子2抗(kang)體
HDAC組蛋白去乙酰化酶(mei)ELISA試劑盒 HDAC ELISA Kit 48T/96T
HDAC3組蛋白(bai)去乙酰化酶3ELISA試劑盒 HDAC3 Elisa kit 48T/96T
HDAC2組蛋白(bai)脫乙酰化(hua)酶2ELISA試劑盒 HDAC2 ELISA Kit 48T/96T
HAT組蛋白乙酰化酶ELISA試劑盒 HAT ELISA Kit 48T/96T
CTSC組織蛋(dan)白酶(mei)CELISA試劑(ji)盒 CTSC ELISA Kit 48T/96T
Cath G Ab組織蛋(dan)白酶G自身(shen)抗體ELISA試劑盒(he) Cath G Ab ELISA Kit 48T/96T
CTSH組(zu)織蛋白酶HELISA試劑盒(he) CTSH ELISA kit 48T/96T
CTSL1/CTSL組織蛋白酶L1ELISA試劑盒 Cathepsin L1 ELISA Kit 48T/96T
Cath Ab組織蛋白酶抗體ELISA試劑盒 Cath Ab ELISA Kit 48T/96T
HD組織蛋(dan)白去乙酰化酶ELISA試劑盒 HD ELISA Kit 48T/96T
TPA組織多(duo)肽抗原ELISA試劑盒 TPA ELISA Kit 48T/96T
TPS組織多(duo)肽(tai)特(te)異(yi)性抗原(yuan)ELISA試劑盒(he) TPS ELISA Kit 48T/96T
NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒H2-K1組織相容(rong)性2-K1-K 區ELISA試劑(ji)盒 H2-K1 ELISA Kit 48T/96T
MICA組織相(xiang)容性復(fu)合體(ti)Ⅰ類相(xiang)關基因AELISA試劑盒 MICA ELISA Kit 48T/96T
t-PA組織型纖溶酶原激活劑ELISA試(shi)劑盒 t-PA ELISA Kit 48T/96T
TF組織因子ELISA試劑盒 IF ELISA Kit 48T/96T
NRAMP-1自然抗性(xing)相關巨噬細胞蛋白1ELISA試劑盒(he) NRAMP-1 ELISA kit 48T/96T
Pax樁蛋白ELISA試劑盒 Pax ELISA Kit 48T/96T
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環境(jing)中取出應(ying)在室溫平(ping)衡15-30分鐘(zhong)后方可(ke)使用,酶標(biao)包被板(ban)(ban)開封后如未用完,板(ban)(ban)條應(ying)裝(zhuang)入密封袋中保存。
2.濃洗滌(di)液可能會有結晶析出,稀(xi)釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌(di)時不影響(xiang)結果(guo)。
3.各(ge)步加樣均應使用加樣器,并經(jing)常校對其(qi)準(zhun)確性,以避免(mian)試驗誤(wu)差(cha)。一次加樣時(shi)間控制在5分鐘(zhong)內,如標本數(shu)量(liang)多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標(biao)本(ben)中待測(ce)物質含量(liang)過高(樣本(ben)OD值大于標(biao)準(zhun)品孔*孔的OD值),請先將樣本(ben)稀(xi)釋(shi)一(yi)定(ding)倍(bei)(bei)(bei)數(n倍(bei)(bei)(bei))后再測(ce)定(ding),計算時請zui后乘以稀(xi)釋(shi)倍(bei)(bei)(bei)數(×5×n)。
5. 封板(ban)膜(mo)只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試(shi)劑不同批號組(zu)分不得混用。顯色劑B請避光(guang)保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判(pan)定必(bi)須以酶標(biao)儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按(an)傳染(ran)物處(chu)理。
9. 如與英文說(shuo)明書(shu)有異,以英文說(shuo)明書(shu)為準。